為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理行為，保證公眾用械安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。

　　(一)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的范圍

　　1. 使用企業(yè)范圍：從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。

　　2. 按照經(jīng)營(yíng)性質(zhì)分：包括批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)。

　　3. 按照管理類別分：包括一、二、三類醫(yī)療器械。

　　4. 按照產(chǎn)品類別分：包括體外診斷試劑、植入和介入類醫(yī)療器械、角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械和其他醫(yī)療器械。

　　5. 按照質(zhì)量管理過程分：包括醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)。

　　(二)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的章節(jié)介紹

　　第一章 總　則

　　制定依據(jù)和范圍

　　第二章 職責(zé)與制度

　　規(guī)定企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人的職責(zé);以及相關(guān)質(zhì)量管理制度和記錄的要求。

　　第三章 人員與培訓(xùn)

　　不同類型企業(yè)人員的要求;培訓(xùn)和體檢的要求。

　　第四章 設(shè)施與設(shè)備

　　經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和庫(kù)房場(chǎng)地性質(zhì)、庫(kù)房設(shè)備設(shè)施、冷庫(kù)和冷鏈運(yùn)行、零售經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、計(jì)算機(jī)軟件、器械配送和貯存服務(wù)企業(yè)要求。

　　第五章 采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收

　　供應(yīng)商要求、采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄

　　第六章 入庫(kù)、貯存與檢查

　　貯存條件、貯存記錄、效期管理、日常管理。

　　第七章 銷售、出庫(kù)與運(yùn)輸

　　銷售人員授權(quán)、銷售記錄、出庫(kù)復(fù)核、裝車運(yùn)輸。

　　第八章 售后服務(wù)

　　售后機(jī)構(gòu)人員要求、售后記錄要求、不良事件要求、通告和召回要求。

　　第九章 第九章　附　則

　　互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械

　　(三)重點(diǎn)和新要求解析

　　1. 質(zhì)量管理人的要求更加明確和重要，對(duì)企業(yè)的整個(gè)經(jīng)營(yíng)過程的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。

　　2. 對(duì)第三類企業(yè)的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)提出了具體的6條要求。

　　3. 明確經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。

　　4. 明確零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的設(shè)施設(shè)備和管理要求。

　　5. 倉(cāng)庫(kù)的質(zhì)量管理要求和記錄進(jìn)行了細(xì)化。

　　6. 細(xì)化了出庫(kù)以及裝運(yùn)要求。

　　7. 售后服務(wù)作為一個(gè)單獨(dú)的章節(jié)強(qiáng)調(diào)。