各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕161號）

　　《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》（以下簡稱《備案辦法》）已經(jīng)發(fā)布，自2018年1月1日起施行。為做好醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作，現(xiàn)將有關事項通知如下：

　　一、充分認識醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作重要性

　　為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第680號）要求，醫(yī)療器械臨床試驗機構實行備案管理，將有利于釋放臨床資源，擴大臨床試驗機構的數(shù)量，更好地滿足醫(yī)療器械臨床試驗需求，對鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新、促進產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。各省級食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視《備案辦法》實施工作，監(jiān)督指導行政區(qū)域內(nèi)擬開展醫(yī)療器械臨床試驗的臨床試驗機構開展備案工作。

　　二、做好醫(yī)療器械臨床試驗機構備案宣貫培訓工作

　　各省級食品藥品監(jiān)督管理局要加強與同級衛(wèi)生計生行政部門的協(xié)調配合，推動《備案辦法》的宣傳貫徹和培訓工作，指導行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構和有關單位盡快使用醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)進行備案。

　　申請醫(yī)療器械臨床試驗的機構自2018年1月1日起可登錄食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站（網(wǎng)址http://www.cfda.gov.cn），點擊“醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)（以下簡稱備案系統(tǒng)）”進行備案。有關單位和個人可登錄備案系統(tǒng)查詢醫(yī)療器械臨床試驗機構備案信息。醫(yī)療器械臨床試驗申辦者可以登錄備案系統(tǒng)選擇已經(jīng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構開展臨床試驗。

　　備案系統(tǒng)由食品藥品監(jiān)管總局組織建立，日常管理工作由食品藥品監(jiān)管總局核查中心負責。

　　三、做好醫(yī)療器械臨床試驗機構備案過渡期相關工作

　　為了保證臨床試驗工作的持續(xù)開展，自2018年1月1日至2018年12月31日，醫(yī)療器械臨床試驗申辦者可以繼續(xù)選擇經(jīng)食品藥品監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生計生委認定的藥物臨床試驗機構開展臨床試驗。其中，體外診斷試劑臨床試驗申辦者還可以繼續(xù)按照《食品藥品監(jiān)管總局關于實施〈醫(yī)療器械注冊管理辦法〉和〈體外診斷試劑注冊管理辦法〉有關事項的通知》（食藥監(jiān)械管〔2014〕144號）中的有關規(guī)定，選擇省級衛(wèi)生醫(yī)療機構開展臨床試驗；對于特殊使用目的體外診斷試劑，可以在符合要求的市級以上的疾病預防控制中心、?？漆t(yī)院或檢驗檢疫所、戒毒中心等機構開展臨床試驗。

　　自2019年1月1日起，醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）臨床試驗申辦者應當選取已經(jīng)在備案系統(tǒng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構，按照《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》（食品藥品監(jiān)管總局國家衛(wèi)生計生委令第25號）和《體外診斷試劑注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第5號）的有關要求開展臨床試驗。

　　四、加強醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查

　　各省級食品藥品監(jiān)督管理局要切實落實屬地監(jiān)管責任，加強對醫(yī)療器械臨床試驗事中事后監(jiān)管。做好與同級衛(wèi)生計生行政部門的協(xié)調配合及信息通報工作；督促醫(yī)療器械臨床試驗機構在每年1月31日前提交上一年度開展醫(yī)療器械臨床試驗工作總結報告。組織制定并落實監(jiān)督檢查計劃，加強對行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗機構的監(jiān)督檢查；對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其他相關規(guī)定組織查處。

　　對醫(yī)療機構和有關單位在執(zhí)行《備案辦法》過程中遇到的情況和問題，應注意收集、及時溝通并報告總局器械注冊司。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年11月24日